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! colspan="2" style="background-color: #a0ffa0" | 一般特性
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| 元素の名前順一覧|名称, 元素の記号順一覧|記号, 元素の番号順一覧|番号 || 硫黄, S, 16
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| 元素の分類|分類 || 非金属元素|非金属
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| 元素の族|族, 元素の周期|周期, 元素のブロック|ブロック || 第16族元素|16 (VIB), 第3周期元素|3 , pブロック元素|p
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| 密度, モース硬度|硬度 || 1960 kg/m3, 2
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| 単体の色 || style="text-align: center" | 淡黄色
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! colspan="2" style="background-color: #a0ffa0" | 原子特性
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| 質量 || 53.092 x 10-24 g
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| 原子量 || 32.065 原子質量単位|u
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| 原子半径 (計測値) || 100 (88) ピコメートル|pm
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| 共有結合半径 || 102 pm
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| ファンデルワールス半径|VDW半径 || 180 pm
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| 電子配置 ||
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| 電子殻 || 2, 8, 6
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| 酸化数(酸化物) || ±2, 4, 6 (酸|強酸性酸化物)
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| 結晶構造 || 斜方晶
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! colspan="2" style="background-color: #a0ffa0" | 物理特性
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| 相 || 固体
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| 融点 || 1 E2 K|388.36 ケルビン|K (112.8 摂氏|℃)
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| 沸点 || 717.87 K (444.7 ℃)
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| モル体積 || 15.53 × 10−3 m3/mol
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| 気化熱 || データなし
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| 融解熱 || 1.7175 kJ/mol
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| 蒸気圧 || 2.65 × 10−20 パスカル|Pa (388 ケルビン|K)
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| 音速|音の伝わる速さ || データなし
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! colspan="2" style="background-color: #a0ffa0" | その他
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| クラーク数 || 0.06 パーセント|%
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| 電気陰性度 || 2.58(ライナス・ポーリング|ポーリング)
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| 比熱容量 || 710 J/(kg・K)
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| 導電率 || 5.0 × 10−16 オーム|Ω−1・m−1
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| 熱伝導率 || 0.269 W/(m・K)
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| 第1イオン化エネルギー || 999.6 kJ/mol
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| 第2イオン化エネルギー || 2252 kJ/mol
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| 第3イオン化エネルギー || 3357 kJ/mol
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| 第4イオン化エネルギー || 4556 kJ/mol
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| 第5イオン化エネルギー || 7004.3 kJ/mol
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| 第6イオン化エネルギー || 8495.8 kJ/mol
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! colspan="2" style="background-color: #a0ffa0" | (比較的)安定同位体
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| colspan="2" ||-
! colspan="2" style="background-color: #a0ffa0; font-size: 85%" | 注記がない限り国際単位系使用及び標準状態下。
|}硫黄(いおう、, )は原子番号16の元素。元素記号はS。酸素族元素の1つ。多くの同素体や結晶多形が存在し、融点、密度はそれぞれ異なる。沸点444.674℃。
用途
硫黄から製造される硫酸は化学工業上、最も重要な酸である。一般的に酸として用いられるのは希硫酸、脱水剤や乾燥剤に用いられるのは濃硫酸である。また、種々の硫黄を含んだ化合物が合成されている。硫黄は黒色火薬の原料であり、合成繊維、医薬品や農薬、また抜染剤などの重要な原料であり、さまざまな分野で硫化物や各種の化合物が構成されている。農家における干し柿、干しイチジクなどの漂白剤には、硫黄を燃やして得る二酸化硫黄が用いられる(燻蒸して行われる)。ゴムに数%の硫黄を加えて加熱すると(架橋により)弾性が増し、さらに添加量を増やすと硬さを増して行き、最終的にはエボナイトとなる。第一次世界大戦で化学兵器としてマスタードガス|硫黄マスタードガスが使用され、多くの死傷者を出した。また、金属の硫化鉱物は半導体の性質を示すものが多く、シリコン鉱石検波機やゲルマニウムダイオードが実用化される以前は、鉱石検波機の主要部品として重用された。
同素体
天然に普通見ることのできる同素体は
である。常温、常圧で固体であるS8硫黄は3つの結晶形を持つ。
4D>u硫黄分子
$H$7$F?M0YE*$K9g@.$5$l$F$-$F$*$j!"%7%/%m-S6を筆頭に、シクロ-S7、シクロ-S9、シクロ-S10、シクロ-S11、シクロ-S12、シクロ-S18、シクロ-S20等が合成され、X線結晶構造解析でその構造が確認されている。シクロ--S6はアルケンの硫化に用いる際の反応性がS8硫黄より高いことが知られている。
硫黄の所在・製法
天然には数多くの硫黄鉱物(硫黄#硫化鉱物|硫化鉱物、硫酸塩#硫酸塩鉱物|硫酸塩鉱物)として産出する。単体でも産出する(自然硫黄)。深海では熱水噴出口付近で鉄などの金属と結合した硫化物や温泉(硫黄泉)では硫黄が昇華した硫黄華や、湯の花としてコロイド状硫黄が見られ、白く濁って見える。そして人体では硫黄を含むシステインや必須アミノ酸のメチオニンとして存在する火山性ガスには硫化水素、二酸化硫黄が含まれ、それが冷えると硫黄が析出する。:2 H2S + SO2 → 3 S + 2 H2O単体硫黄を産出することで、古来からイタリアのシシリー鉱山が有名である。また現代ではハーマン・フラッシュが1891年に開発した、165℃の過熱水蒸気を鉱床に吹き込み硫黄を回収するフラッシュ法で、アメリカ合衆国|アメリカのテキサス州やルイジアナ州、メキシコ、チリ、南アフリカ共和国|南アフリカの鉱山で大量に採掘される。この方法は、上記の火山性ガスからの硫黄の析出の逆反応である。取り出されたガスを冷やすと硫黄が析出する。:3 S + 2 H2O → 2 H2S + SO2 (高温で進行)
:2 H2S + SO2 → 3 S + 2H2O (低温で進行)また石油精製の水素化脱硫装置|脱硫による副産物として大量の硫黄が供給されている。石油精製における製法については硫黄回収装置の項に説明されている。
[ 日本での硫黄の生産 ]
の噴煙
日本には火山が多く、火口付近に露出する硫黄を露天掘りにより容易に採掘することが可能であることから、古くから硫黄の生産が行われていた。早くも8世紀の「続日本紀」には、信濃国(長野県米子鉱山)から朝廷へ硫黄の献上があったことが記されている。鉄砲の伝来により、火薬の材料として中世以降、日本各地の硫黄鉱山開発が活発になった。江戸時代には硫黄付け木として火を起こすのに用いられた。明治期の産業革命に至り鉱山開発は本格化する。純度の高い国産硫黄は、マッチ(当時の主要輸出品目)の材料に大量に用いられ、各地の鉱山開発に拍車が掛かった。1889年には知床硫黄山が噴火と共にほぼ純度100 $B!s$NMO2r硫黄を大量に噴出した。硫黄は沢伝いに海まで流下し、当時まだ未踏の地だった同地に鉱業関係者が殺到したという。昭和20年代の朝鮮戦争時には、硫黄価格がつり上がり「黄色いダイヤ」と呼ばれ、鉱工業の花形に成長する。昭和30年代に入ると資源の枯渇に加え、石油の脱硫装置からの硫黄生産が可能となり、生産方法は一変する。エネルギー転換に加え、大気汚染の規制が強化されたことから、石油の副生成物である硫黄の生産も急増。硫黄の生産者価格の下落は続き、昭和40年代半ばには国内の硫黄鉱山は、全て閉山に追い込まれた(岩手県の松尾鉱山など)。現在、国内に流通している硫黄は、全量が水素化脱\xA1
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